Informatica 针对生命科学的解决方案
集成不同的系统以管理信息风险
知识产权是生命科学机构最宝贵的资产，而潜在的知识产权处理不当则是这些机构面临的最大风险。 管理信息风险的部分推动力是防止欺诈行为，以及在相当规范的环境中运营时能够降低成本。 然而，目前来讲更多的风险在于可能出现的没有遵守政府法规（如欧洲的数据保护法案、美国的萨班斯—奥克斯利法案）以及行业法规（如美国联邦药物管理局及欧盟类似机构强制实施的那些法规）的情况。
所有的这些法规都要求机构能证明其数据的准确性和真实性，以及数据是如何推导得出和以何种信息结论为依据。 遇到诉讼或执法人员的质询时，生命科学机构越能提供可证明合规性的信息，则越被视为符合法规，免于接受进一步审查或诉讼的机会就越大。 但了解其数据内容的生命科学机构少之又少。 这使得他们几乎无法生成所要求的数据，更不用说这些数据从何而来，以证明其真实性。
帮助达到合规性
生命科学行业需要处理很多不同类型的数据，从情报和定序专用应用程序的知识管理和数据库系统、计算化学的蛋白组学到数据可视化，等等。 大部分数据均源自企业外部，且它们通常是异构数据并具有自己的格式，这使得实现数据共享变得相当困难。 证明合规性需要快速了解数据，并将来自不同系统的数据集成到单个企业资源中。
Informatica 提供了一个灵活有效的数据集成平台，该平台以面向服务的体系架构为基础，这种架构可通过智能共享数据服务灵活而轻松地进行部署，以帮助消除数据孤岛并简化集成工作。 Informatica 平台使生命科学机构能轻松应对合规性挑战，它使机构能够：
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了解数据的性质和内容。 Informatica 产品的全面元数据标记功能使得生命科学机构能够了解所存储的业务和技术数据的性质、类型、来源，以及如何被使用过。 |
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建立真正的单一来源。 Informatica 平台允许生命科学机构创建一个数据仓库，该数据仓库可从运营 IT 系统中提取信息副本，并将其汇集到一个各种类型信息（无论来源如何）以常见格式表示的数据资料库中。 这就提供了单一可靠的信息源，以用于任何业务智能或分析应用程序。 |
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快速访问数据。 Informatica 平台具有创建数据对象（包括元数据）的功能，它允许信息以有意义的格式存储并可快速访问，从而让生命科学机构能更好地了解其合规性。 此外，Informatica 软件允许重新利用数据对象，这使得公司能够调整或重新部署现有架构、数据服务和对象以用于新的用途，而无需投入大量的开发时间或资源。 |
Informatica 平台的优势不仅仅在于确保遵守法规。 生命科学机构还可使用该平台来实现以下目标：
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通过更高程度的数据安全性和知识共享来使临床试验实现更高的效率。 |
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在清楚了解需求的基础上更好地控制供应链；更严格地控制库存量和运输成本；可以确信客户能够收到出厂药物；能够审计供应链以更好地对 FDA 药物警告或退货事宜作出响应。 |
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